HLB테라퓨틱스가 신경영양성각막염(NK) 치료제에 대한 미국3상 임상의 투여를 시작했다.HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 NK 치료제 ‘RGN-259’를 개발 중으로, 허가 기간을 최대한 단축시키기 위해 두번째 임상 3상인 SEER-2와 세번째 임상 3상인 SEER-3를 각각 미국, 유럽에서 동시에 진행하기로 결정한 바 있다. 환자 투여가 시작된 이번 임상은 미국에서 진행되는 SEER-2이다.RGN-259의 약효물질은 티모신 베타 4(Tβ4)다. Tβ4는 세포 이동을 촉진하고 항염, 상처 치료 등에

비스토스(대표이사 이후정)가 ADHD(주의력결핍 과대행동장애) 치료기기 개발에 속도를 내고 있다.비스토스는 비침습적 전기자극 관련 특허를 출원하고, 기존 약물 치료에 부작용을 보이는 ADHD 환자에 대한 대체 치료 방법을 개발하고 있으며, 해당 ADHD 치료기기와 관련해 현재 국내 대형병원 정신과 교수와 공동연구도 진행 중이다.최근 국민건강보험공단에서 발표한 'ADHD 진료현황' 분석 결과에 따르면, 국내 ADHD 환자는 지난 2017년 5만 3056명에서 2021년 10만 2322명으로 92.9% 증가하면서 사회적

랩지노믹스는 노보믹스 유상증자에 참여한다고 12일 밝혔다.랩지노믹스와 노보믹스가 지난 2022년 10월 미국 시장 진출을 위한 동반 협력 논의를 시작한 이후, 약 6개월 만에 양사의 미국 시장 진출이 점점 가시화되고 있다.노보믹스는 암 예후진단 전문 기업으로, 세계 최초로 위암 예후 진단키트를 개발할 정도로 기술력이 뛰어나지만 안정적인 기술 개발에 필요한 자금 확보가 필요한 상황이었다. 이 상황에서 지난 2022년 10월 미국 분자진단 시장 개척, 판매 및 확대 파트너사인 랩지노믹스가 노보믹스의 기술력을 높게 평가하여 투자가 진행되

셀루메드가 추진 중인 교체형 배터리 전기이륜차 사업과 관련해 주요 제품과 핵심 기술이 국제 전시회에서 첫선을 보인다. 셀루메드는 교체형 배터리 전기차 전문기업 ‘케이모터스’와 공동개발 중인 KS표준 교체형 배터리 전기이륜차 모델과 관련 기술이 2023 월드IT쇼(WIS 2023)’에서 공개된다고 11일 밝혔다. 이번 전시회는 케이모터스가 포항시와 함께 참여한다.지난해 전기이륜차 사업 파트너로 ‘케이모터스’를 낙점하고 포항공대기술지주와 함께 지분투자를 단행했다. 이후 케이모터스와 공동으로 KS표준 교체형 배터리 전기 이륜차와 관련 기

유틸렉스 파이프라인의 연구성과를 담은 초록이 글로벌 학회에서 연이어 채택되고 있다.유틸렉스는 4월 미국암학회(AACR)에 이어 오는 6월 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)에서도 연구초록이 채택되었다고 밝혔다.금번 채택 초록은 ‘난소암에서 VSIG4 특이적 인간화 단클론항체 EU103의 치료 잠재력(Treatment potential of VSIG4-specific humanized monoclonal antibody EU103 in ovarian cancer)’으로, 지난해 SITC 2022에서 EU103의 폐암 대상 비임상 성과

유유제약이 다파글리플로진 성분의 SGLT-2 억제 당뇨병 치료제 ‘뉴시가정’을 출시했다.뉴시가정은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여되며, 중등도나 중증 만성신질환을 동반한 경우를 제외하고 모든 단계의 2형 당뇨병에서 혈당 저하를 위해 사용할 수 있다1941년 창립 이래 유유제약 제품 라인업에 당뇨병 치료제를 보유한 것은 처음으로 향후 당뇨병 치료제 라인업을 지속적으로 추가해 전체 1조원 규모로 추산되는 국내 당뇨병 치료제 시장에 도전한다는 목표다.대한당뇨병학회는 ‘당뇨병 팩트시트

JW중외제약은 신약 개발 속도를 높이기 위해 제브라피쉬(Zebra Fish) 모델 전문 비임상시험기관인 제핏과 업무협약(MOU)을 체결했다고 10일 밝혔다.이번 협약으로 JW중외제약은 자체 신약후보물질의 적응증 확장과 신규 혁신신약 과제에 제브라피쉬 모델을 활용한다. 제핏은 유전자 편집기술을 활용한 질환 맞춤형 제브라피쉬 모델과 약물 스크리닝 플랫폼을 제공한다.제브라피쉬는 열대어류로 인간과 유전적 구조가 80% 이상 유사해 포유류 실험을 대체할 수 있는 비임상 중개연구 모델로 주목받고 있다. 미국과 유럽 등 글로벌 빅파마들은 약물

셀트리온은 10일 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 '졸레어(XOLAIR, 성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다.셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 619명을 대상으로 첫 투약 후 40주간 임상을 진행하고 있으며, 이번 결과는 24주까지의 임상 결과다.셀트리온은 CT-P39 300mg 투여군과 오리지널 의약품 300mg 투여군에서 베이스라인 (Baseline)

HLB의 ‘리보세라닙’과 항서제약의 ‘캄렐리주맙’ 병용요법이 암으로 유발되는 각종 지표들을 개선하고 면역체계를 강화해, 치료효과를 높이고 환자의 생존율을 현저히 개선하는 것으로 나타났다.암 전문 학술지 ‘프론티어스 인 이뮤놀로지(Frontiers in Immunology)’에 게재된 논문에 따르면, 중국 원저우의과대학에서는 83명의 진행성(advanced) 1차 간암 환자를 대상으로 42명의 환자(A군)에게는 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법을, 41명의 환자(B군)에는 소라페닙을 투여 후 1년간 치료효과를 측정했다. 임상 결과, A군

나이벡은 바이오 소재 분야 핵심 기술인 펩타이드 특허 2건과 임플란트 관련 펩타이드 기술 1건, 총 3건에 대한 중국 특허 등록을 완료했다고 7일 밝혔다. 자체 펩타이드 기술을 바탕으로 거대 임플란트 시장이라 평가받는 중국에서 바이오 소재 매출이 큰 폭으로 확대될 것으로 전망된다. 이번 특허는 등록에만 무려 5년이 소요될 정도로 취득이 쉽지 않았기 때문에 중국 임플란트 시장에서 기술적인 우위를 통한 진입장벽을 확보함으로써 중국 시장에 대한 경쟁력을 강화한다는 의미가 있다.이번 특허는 ‘부갑상선 호르몬에 골조직 선택성 펩타이드가 결합

MDS테크가 한국전자통신연구원(ETRI)와 손잡고 차량용 및 도로 인프라 통신기술을 활용한 C-ITS산업 글로벌 경쟁력 강화 및 관련 산업 생태계 활성화에 앞장선다.솔루션 전문기업 MDS테크([086960], 대표이사 이창열, 이정승)는 한국전자통신연구원과 ‘자율주행차와 엣지인프라의 협력주행서비스를 위한 멀티홉 메시 네트워크 프로토콜 기술’ 관련 유기적인 협력체계를 구축하기 위한 상호협력 업무협약(LOI) 및 기술이전 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.한국전자통신연구원에서 진행된 업무협약 체결식에는 이창열 MDS테크 대표이사, 민옥기

아미코젠이 베트남 아미나비코(Aminavico) 콜라겐 펩타이드(이하 콜라겐) 및 젤라틴 생산 공장 건설을 완료하여 준공식을 개최했다고 밝혔다.이번 준공식에는 아미코젠 윤영철 생산본부장, 나비코 도안더이 회장, 아미나비코 투안 사장, 베트남 껀떠성 시장, 상공회의소 의장, HACCP 인증원 원장 등 내외 귀빈 300여명이 참석하였다.아미나비코는 아미코젠이 지난 2020년 3월, 베트남 상장사인 남비에트코퍼레이션(Nam Viet Corporation, 이하 나비코)과 함께 젤라틴 및 콜라겐 생산 거점 마련을 위해 베트남 현지에 설립한

HLB 미국 계열사 베리스모(Verismo Therapeutics)의 차세대 CAR-T 치료제, ‘SynKIR-110’이 중피종(Mesothelioma)에 대해 미국 FDA로부터 패스트트랙을 지정 받았다. 패스트트랙 지정은 미충족 의료수요가 높은 질병에 대해 기존에 없던 새로운 치료법이나 기존 치료제보다 뛰어난 것으로 평가받는 약물에 대해 FDA가 신속히 심사 과정을 진행하는 등 개발과정을 적극 지원하기 위해 마련된 절차다. 베리스모가 보유하고 있는 KIR-CAR 플랫폼은 NK면역세포의 수용체 구조와 유사한 멀티체인 수용체를 T세포

나이벡이 K-RAS 변이 항암제 'NIPEP-TPP-KRAS'에 대해 세계 최대 규모 '미국암연구학회(AACR)'에서 연구 성과를 발표한다고 6일 밝혔다. 자체 개발한 약물전달 플랫폼 'NIPEP-TPP'에 기반한 'pan-K-RAS'와 '바이오 프로탁' 기술 등 K-RAS 항암제 개발에 대한 연구데이터를 공개할 예정이다.나이벡이 개발 중인 K-RAS 항암제는 선택적 세포 투과가 가능한 펩타이드에 기반하고 있어 다양한 K-RAS 12번 위치 변이에 적용 가능하다

엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오(대표 최영호, 이민전)는 G6PD(포도당-6-인산탈수소효소) 결핍을 측정하는 분석장비인 ‘careSTART™ G6PD Biosensor Analyzer’의 일본 PMDA(의약품의료기기종합기구) 인증을 획득하고 이달 중 일본 수출에 나선다고 6일 밝혔다.본 장비는 사람의 혈액(전혈·모세혈) 검체에서 효소 반응을 통해 G6PD 농도를 정량적으로 측정하여 결핍증 진단에 도움을 주는 의료용 효소 면역 검사장치다. 세계 최초로 G6PD의 정량적 검사 결과를 단 4분 만에 도출할 수 있도록 개발된 시스템으로,

JW중외제약은 특허청과 한국발명진흥회가 주관하는 ‘2023년 직무발명보상 우수기업’에 선정됐다고 5일 밝혔다.직무발명보상 우수기업 인증제는 사내 직무 발명 시스템을 장려하고 발명자 대상 정당한 보상체계를 강화해 기업의 창조적인 기술 개발을 유도하기 위한 제도다.기업에게는 2년간 특허·실용신안·디자인 우선 심사대상과 등록료 추가 감면 혜택이 주어진다. 또 특허청 등 정부 지원 사업 우대 가점과 함께 SGI서울보증 보험료 할인, 보증한도 확대 등의 특전도 제공된다.JW중외제약의 직무발명보상 우수기업 인증기간은 2023년 3월 20일부터

싸이토젠이 미국 뉴욕의 정밀의료센터인 CEPM(Center for Engineering and Precision Medicine) 오프닝 초청 행사에 혁신기술 파트너 자격으로 참가해 미국 암 전문 의료기관과 미팅을 갖고 글로벌 파트너링 확대에 나섰다.싸이토젠은 신설된 CEPM에 자사의 CTC기반 액체생검 플랫폼인 SmartBiopsyTM을 설치한다. 또한 CTC 기반의 오가노이드 배양 기반 분석 서비스를 CEPM에 도입할 예정이며, 향후 뉴욕을 포함한 미국 전지역에 도입할 계획이다. 싸이토젠 전병희 대표는 오프닝 행사 후 Mt. S

독일 파이온사는 지난 4월3일, 자체 개발한 마취제 신약 “바이파보주(레미마졸람 베실레이트)”의 추가 적응증인 전신마취의 유럽 허가를 득하였다고 밝혔다.프로포폴 허가 이후 30여년만에 출시된 마취 신약인 바이파보주의 유럽에서의 전신마취 적응증 획득은 일본, 국내에 이어 3번째이다.파이온사의 한국 파트너인 하나제약은 일반적인 신약 도입 루트로 택하는 수입 완제품 대신, 바이파보주를 자사에서 제조 및 판매하였으며, 따라서 코로나 기간 동안에도 제품을 안정적으로 공급해왔다. 추가로 바이파보주의 금번 추가 적응증 승인이 국내 매출 상승에

금호전기 자회사 IT 계열 벤처기업 브릭메이트는 인제대학교 서울백병원과 함께 ‘종합병원의 재활치료 및 외래주기 관리를 위한 AI 플랫폼 개발’ 국책과제에 선정됐다고 5일 밝혔다.브릭메이트와 서울백병원은 올해 NIPA 한국정보통신산업진흥원의 AI 바우처 지원사업 의료분과를 통해 환자의 검사 결과 기능 상태 추출, PHR 정보추출 자동화를 통해 맞춤형 자가 운동 처방, 빅데이터 분석 및 AI를 통한 환자 병원 내원주기 추천 분석 AI 솔루션을 공동개발하기로 협약했다.본 과제의 목표는 △근골격계 환자의 기능향상을 위한 인공지능 학습용 재

티앤알바이오팹이 3D 바이오프린팅을 활용한 오가노이드(장기유사체) 제작 시 조직 내부에 모세혈관까지 프린팅해 구현할 수 있는 기술에 대한 논문을 국제 학술지 International Journal of Bioprinting에 게재했다.인공 조직을 만들기 위해서는 조직 내부에 영양분을 공급할 수 있는 혈관을 만드는 것이 중요한데, 실제 생체 조직의 경우 mm 단위의 큰 혈관부터 수십 μm(마이크로미터)의 작은 혈관까지 세분화돼 서로 연결돼있는 것이 특징이다. 이러한 혈관 구조를 구현하려면 프린팅 기술에 고도의 정밀함이 요구될 뿐만 아