우울장애와 불안장애는 미국에서 가장 흔한 정신질환 중 하나지만, 그 질환으로 고통받는 사람들의 절반 이상은 제대로 된 진단과 치료를 받지 못하고 있다.실제로 대한민국 역시 2021년 보건복지부의 '정신건강실태조사' 결과를 보면 성인 4명 중 1명은 정신 건강 문제를 경험하지만 정신장애로 진단받은 사람 중 단 12% 정도만이 전문가의 도움을 받는다.사람들은 특히 정신 장애를 발견하고 진단할 수 있는 쉽고 간단한 방법을 원하는데, 정신건강 전문가들을 웨어러블 기기에서 그 가능성을 고려하고 있다.웨어러블 기술로 이러한 장애

삼육대 산학협력단(단장 한경식)과 원료개발 기업 그리너스코퍼레이션은 항우울제 물질에 대한 기술이전 계약을 체결했다.이전 기술은 삼육대 약학대학 김희진 교수 연구팀이 개발한 ‘신규 케타민 유도체 및 이의 우울증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물’이다. 항우울 효능을 지닌 신규 화합물을 합성해 우울증 예방 및 치료용 조성을 위한 핵심 전략으로 활용 가능성이 기대된다.계약 규모는 5억원(마일스톤 포함)으로, 이전 기술을 상용화하는 것을 목표로 지속적인 협력을 추진할 예정이다.김희진 교수는 “이 기술이 그리너스코퍼레이션 개발연구소에서 항우

경기도의 연구 지원으로 포도나무 줄기 유래 성분에서 인플루엔자 바이러스 감염 치료 소재가 발견됐다.경기도는 경기도경제과학진흥원(이하 경과원) 바이오센터 최춘환 박사와 한국한의학연구원 한의기술응용센터 최장기 박사 연구팀이 포도나무 줄기에 포함된 성분인 비티신 B(Vitisin B)의 항바이러스 효능을 확인했다고 3일 밝혔다.비티신 B(Vitisin B)는 포도류 덩굴식물에서 발견되는 물질로 식물이 상처를 입거나 병원체의 공격을 받을 때 생성되는 항균·항산화 물질이다. 한의학에서는 포도의 과실, 씨앗, 줄기, 잎, 뿌리까지 치료를 위한

강스템바이오텍(대표 나종천)은 13일 류마티스 관절염 치료제 ‘퓨어스템-알에이주’의 임상 1/2a상에서 안전성과 유효성을 확인했다고 밝혔다.이번 임상시험은 국내 최초로 항류마티스제제(DMARD) 불응인 중등도 이상의 류마티스 관절염 환자 30명에게 제대혈 유래 줄기세포 치료제를 투여하고 그 결과를 확인하였다. 해당 시험은 시험약물(저용량, 고용량)과 위약군을 2:2:1로 배정하여 4주 간격으로 3회 투여 후 24주간 관찰하는 방식으로 진행됐다.이를 통해 퓨어스템-알에이주의 저용량군(5.0x107cells)과 고용량군(1.0x108c

질병관리청은 세계보건기수(WHO)가 지난 11월 24일 남아공에서 오미크론(omicron)이 발생한 이후 국내 유입과 지역 발생 감시강화를 위해 민-관 협력으로 추진한 오미크론변이 신속 확인용 PCR 시약을 개발 완료했다고 24일 발표했다. 12월 30일부터는 변이 PCR 분석을 통해 각 지자체에서 알파, 베타, 감마, 델타 구분에 이어 스텔스 오미크론을 포함한 오미크론 변이도 신속하게 검출할 수 있게 됐으며, 5개의 주요변이를 한 번의 PCR 분석으로 판별할 수 있게 된 것은 세계 최초이다.오미크론은 WHO 긴급회의를 통해 지난

미국 국립알레르기감염증연구소 등의 그룹이 신종 코로나 바이러스의 미국산 모더나(Moderna) 백신에 대해 접종 후 6개월이 지나도 감염력이 강한 인도형 델타 변이 바이러스에 대해 효과가 있었다는 실험 결과를 미 과학 잡지 ‘사이언스(Science)'가 보도했다. 모더나 백신을 2회 접종을 한 다양한 연련층 24명으로부터 일정 기간 혈액을 제공받아 신종 코로나 바이러스의 특징을 재현한 인공 바이러스로 백신의 효과를 알아봤다는 것이다. 두 번째 접종으로부터 6개월이 지나도 일정한 바이러스 억제효과를 볼 수 있었다고 한다. 변이

전 세계적인 대유행(Pandemic) 속에서 코로나19를 제압하기 위해서는 예방백신이 무엇보다 중요하다. 하지만 특히 중국산 시노백(CINOVAC) 등 백신이 데이터 미비와 효과가 그리 높지 않아 이른바 ‘물 백신(water vaccine)’이라는 별명을 얻고 있는 가운데 러시아산 백신도 역시 데이터 미비로 유럽 등 해외로의 수출 기회를 상실할 가능성이 있다고 로이터 통신이 최근 보도했다. 러시아산 신종 코로나 바이러스 백신 ‘스푸트니크V'의 승인이 유럽 등지에서 늦어지고 있는 배경에는 유럽연합(EU)의 규제에 근거해 규제

글로벌 신약개발기업 엔지켐생명과학(대표 손기영)이 신약개발물질 'EC-18'을 적용한 당뇨병 치료물질에 대한 국내 특허를 취득했다고 2일 밝혔다. 엔지켐생명과학에 따르면, 지질(Lipid)신약인 EC-18(모세디피모드)을 개발중이며, EC-18이 약물에 의한 베타세포 파괴로 인한 급성 당뇨병 질환에서 베타세포를 보호하여 치료 효능을 높인다는 설명이다. 당뇨병은 제1형 당뇨병과 제2형 당뇨병으로 구분되는데, 제1형 당뇨병은 몸에서 충분한 인슐린을 만들어내지 못하는 것에 기인해 '인슐린 의존형 당뇨병'이라고

백군기 용인시장은 22일 코로나19 백신 접종용 최소잔여형(LDS) 주사기 제조사인 처인구 포곡읍 ㈜두원메디텍을 찾아 서효석 대표를 비롯한 직원들을 격려하고 시설을 참관했다.이번 방문은 두원메디텍이 질병관리청으로부터 코로나19 백신 접종용 주사기 납품업체로 선정돼 7월말까지 2750만개의 주사기를 공급키로 한 데 대한 격려 차원에서 마련됐다.이날 백 시장은 시설을 둘러본 후 임직원들과의 간담회를 통해 기업 애로사항을 청취하고 원활한 생산을 위해 필요한 사항 등을 논의했다.이 자리에서 서 대표는 “최소잔여형 주사기로 더 많은 국민들에

영국의 수석과학고문이 자국에서 발견된 변이 코로나 바이러스에 대해 감염력이 높을 뿐만 아니라 사망률이 기존 바이러스보다 약 30% 높을 가능성이 높아지고 있다고 밝혔다. 25일(현지시간) 로이터 통신 보도에 따르면, “B.1.1.7”로 불리는 이 변이 바이러스는 영국에 퍼져 있는 다른 형에 비해 전염력이 최대 70% 높은 것으로 알려져 이미 세계 곳곳에서도 감염이 확인됐다. 영국형은 이미 60개국, 남아공형 변이 바이러스는 23개국, 총 83개국에 변이 바이러스가 확산됐다. 영국형을 포함 변이 바이러스는 오는 3월까지 미국에서 가장

중견바이오기업 씨엘바이오(대표 최종백)가 국내 최초로 COVID-19 99.99% 살균력을 입증한 바이오 신물질 '닥터포레스트 F-120 피톤치드'의 핵심기술인 '피톤치드 함유 살균 및 살바이러스 조성물' 특허를 취득했다고 30일 밝혔다.이번에 특허 등록한 '닥터포레스트 F-120 피톤치드'는 씨엘바이오가 피톤치드 전문기업 '숲에온'(대표 김영운)과 공동 개발한 첨단 바이오 신물질로, 코로나19를 30초만에 99.99%, 신종 인플루엔자 A를 99.98%, 폐렴균은 5초만에

현대바이오사이언스(대표 오상기)는 대주주인 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자 치료용 주사제 'Poly-COV01' 개발에 성공, 임상수탁기관(CRO)인 '디티앤씨알오'와 긴급사용승인 등을 위한 임상대행계약을 23일 체결했다고 발표했다.Poly-COV01은 지난 2009년 '신종플루' 사태 당시 '게임체인저'로 부상한 경구제 '타미플루'를 복용하지 못하던 중증환자에게 마지막 희망으로 떠올랐던 주사제 '페라미비르'처럼 코로나19

혈액 5방울로 30분만에 전립선암 1~2기를 최대 95%까지 정확하게 조기진단할 수 있는 고효율, 저비용 '엑소좀 진단기술'이 국내 바이오벤처 연구진에 의해 처음 개발됐다.체외진단 바이오벤처 '솔바이오'(대표 백세환, 고려대 명예교수)는 혈액 내 암세포가 분비한 엑소좀을 분리하고, 바이오마커 분석을 통해 최대 95% 이상의 정확도로 전립선암을 진단해 주는 '암특이 엑소좀 분리 진단기술'을 세계 최초로 개발했다고 16일 밝혔다.솔바이오는 면역분리, 진단키트, 및 바이오센서 분야의 독보적인 기

미 제약회사 모데나가 지난달 30일, 신형 코로나 바이러스 백신 긴급사용 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 외신들이 전했다. 화이자에 이어 두 번째 긴급 사용허가 신청이다.FDA가 17일 여는 자문위원회에서 유효성을 인정하면 연내 공급이 개시될 전망이다.모데나 백신은 1인 2회 접종으로 긴급 사용이 승인되면 미국에 2천만 회 분(1천만 명 분)을 공급하게 된다. 일본의 경우 5천만회 분(2500만 명 분)을 내년 상반기부터 공급하기로 계약이 이뤄졌다.모데나 백신은 3만 명을 대상으로 임상시험을 한 결과 유효성은 94·1%

"내 곁의 작은 숲, 미니 포레스트 '위시'와 함께 코로나19 극복하세요"중견바이오기업 씨엘바이오(대표 최종백)는 사무실, 가정 등 어디든지 코로나19 바이러스와 유해세균으로부터 안전한 청정구역으로 만들어 주는 개인용 피톤치드 숲메커니즘 '위시'(WISH)를 출시, 와디즈를 통해 얼리어답터 사전주문예약을 실시한다고 4일 밝혔다.'씨엘바이오 위시'(WISH)는 천연 소독물질 '닥터포레스트 F-120 피톤치드'를 일정 시간마다 적정량 분사해, 주변 공기 정화는 물론 삼림욕 효과와

LG전자가 탈모 치료용 의료기기 ‘LG 프라엘 메디헤어’ 출시를 앞두고 효능을 입증하는 임상 시험 결과를 21일 공개했다.LG전자는 최근 대한모발학회(KHRS: Korean Hair Research Society) 학술대회에서 LG 프라엘 메디헤어(모델명: HGN1)를 선보였다. 대한모발학회는 피부과 전문의를 포함, 모발 관련 연구를 수행하는 연구자들로 구성된 학술단체다.LG전자는 분당서울대학교병원에 의뢰해 진행한 임상 시험에서 확인한 LG 프라엘 메디헤어의 효능을 소개, 행사 참석자들의 높은 관심을 받았다. 발표는 임상 시험의 연

신개념 코로나19 투명 마스크 시대가 활짝 열린다.중견바이오기업 씨엘바이오(대표 최종백)는 코로나19 바이러스 및 유해세균을 차단하면서 얼굴 전체가 투명하게 보이는 획기적인 디자인의 '방탄 투명마스크'를 국내에 공식 론칭한다고 10일 밝혔다.씨엘바이오가 공급하는 '방탄 투명마스크'(BTM, BT MASK)는 마스크 본체가 유아용 공갈 젖꼭지 소재인 친환경 투명 실리콘 재질로 얼굴 전체가 자연스럽게 보이며, 연예인 마스크를 떠올리는 도시 감각의 고품격 패션 마스크로 설계된 게 특징이다.'방탄 투명마

최대 1미터 거리에서 눈만 마주치면 방호복을 입은 의료진과 출입자를 99.9999% 정확도로 인증해 주는 분산저장방식 언택트 '음압병동 홍채인식시스템'이 국내 기술진에 의해 처음 개발됐다.세계적인 홍채인식 전문기업 '이리언스'(대표 김성현)는 방호복을 착용한 코로나19 음압격리병동 의료진과 환자의 홍채정보를 최대 1m 거리에서 정확하게 인식, 생체정보를 분산저장해 출입통제 관리하는 비접촉식 '음압병동 홍채인식시스템'을 국내 최초로 개발했다고 9일 밝혔다.음압병동은 공기중에 퍼져있는 바이러스

최근 세계보건기구(WHO)는 코로나19가 ‘엔데믹’(Endemic·주기적 발병)이 될 수 있다는 전망을 내놨다. 엔데믹이란 말라리아, 뎅기열 처럼 사라지지 않고 지역사회에서 주기적으로 발생하는 감염병을 의미한다. 백신이 나오더라도 바이러스가 사라지는 것이 아니기 때문에, 이를 현실적으로 받아들이고 일상방역과 바이러스 관리에 적극적으로 나서야 한다는 것이다. 국내의 경우도 이태원 클럽발 ‘N차 감염’을 비롯해, 병원, 학교, 종교시설 등 사람의 왕래가 빈번한 다중이용시설의 코로나19 감염 위험성은 여전히 도사리고 있다. 다중이용시설의

여주시가 ㈜프로테옴텍과 공동개발한 애니첵이 두바이 MEDLAB 2020 에서 홍보한다.경기도 여주시(시장 이항진)와 ㈜프로테옴텍(대표 임국진)이 공동연구개발하여 출시한 초유 면역물질(IgG) 측정키트(제품명-애니첵)가 2월 3일부터 6일까지 두바이에서 열리는 의료기기 박람회 ‘MEDLAB 2020’에 출품되어 전시·홍보를 시작했다.초유 면역물질(IgG) 측정키트는 젖소에서 나오는 초유의 면역물질(IgG) 함량을 간편하게 측정할 수 있는 키트로 여주시와 ㈜프로테옴텍이 공동연구개발하여 특허를 출원하고, 전국 판매를 시작한 제품이다.특히